멜리에주식

20.09.03 상한가 주식공부(서울제약/신테카바이오/진양제약/필로시스헬스케어/한국유니온제약/디엔에이링크 등)

멜리에(mealea) 2020. 9. 3. 16:20
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1. 서울제약

 

(뉴스)

서울제약의 골다공증 치료제인 '랄록시펜'이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)을 억제하는 효과도 있다고 알려지면서 주가가 급등하고 있다. 앞서 경기도경제과학진흥원은 질병관리본부 국립보건연구원과 코로나19 바이러스 억제활성 규명을 위한 공동연구를 통해 세포수준에서 랄록시펜이 코로나19 바이러스 억제활성이 있음을 확인했다고 지난 6월 밝혔다.

 

(기업개요)

 

  • 동사는 1985년 12월 23일 설립되어 의약품(양약)제조 및 판매업을 목적으로 하여 왔으며 2000년 7월 26일 코스닥시장에 상장함. 의약품의 제조 및 판매를 목적으로 하고 있으며 우수의약품 개발 및 생산을 통한 질병퇴치 및 국민건강증진이라는 창업이념에 바탕을 두고 있음. 스마트필름 제조기술을 이용해 알약 형태의 치료제를 입안에서 녹여 먹는 필름형 제품으로 만드는 독자적 기술력을 보유하고 있음.
  • 2020년 3월 전년동기 대비 별도기준 매출액은 34.8% 감소, 영업이익 적자전환, 당기순손실은 1744.1% 증가. 매출액 감소와 고정비 부담으로 영업이익은 적자전환 하였음. 퇴직급여 증가와 이자비용 부담으로 수익성이 악화되었음. 동사는 고품질 의약품 제조 및 선진시장 진출을 목표로 cGMP 수준의 공장을 오송에 건설함에 따라 양질의 의약품을 국내외에 동일하게 공급할 계획임.

 

 

2. 신테카바이오

 

(뉴스)

국내 인공지능(AI) 신약개발 기업 신테카바이오가 자체 AI 플랫폼을 활용해 찾은 코로나19 치료제 후보물질이 동물실험에서 렘데시비르보다 높은 치료 효과를 확인했다.

신테카바이오는 AI 기반 약물재창출 모델을 활용해 도출한 코로나19 치료제 후보물질 2종을 국책연구기관과 공동연구로 코로나19 감염 동물 모델에 병용 투여한 결과 94.3% 치료 성적을 확인했다고 3일 밝혔다.

현재 코로나19 표준치료제로 사용되는 렘데시비르가 해당 실험에서 44.3%의 치료율을 보인 것과 비교해 두 배 이상 치료율을 확인했다.

 

(기업개요)

 

  • 동사는 2009년 9월에 설립된 바이오 벤처회사로서 2014년 한국전자통신연구원(ETRI)의 '유전자 검사 전용 슈퍼컴퓨팅' 기술을 출자 받은 연구소 기업임. 신약개발에 AI를 활용하여 합성신약 후보물질 발굴 및 항암제 바이오 마커 발굴부터 유전체 정밀의료 서비스. 유전체 빅데이터 분석을 통해 다양한 기업, 연구소, 병원의 맞춤의학에 기반한 신약개발, 임상연구를 지원하는 모델로 새로운 분야를 개척.
  • 2020년 3월 전년동기 대비 별도기준 매출액은 14% 증가, 영업손실은 80.6% 증가, 당기순손실은 63.2% 증가. 동사는 빅데이터 기반 AI기술인 알고리즘 개인유전체맵플랫폼 기술(PMAP)을 보유하고 있으며 in silico에 기반한 유전체 빅데이터 연구소 기업으로 고성능 고효율의 슈퍼 컴퓨터를 이용. 약물의 전체 라이프싸이클에 걸쳐 신약개발 영역에서 4개, 진단영역에서 1개 등 총 5개의 기술사업을 영위하고 있음.

 

 

3. 진양제약

 

(뉴스)

진양제약이 코로나19 관련주로 떠오르면서 급등하고 있다. 앞서 지난 3월 식품의약품안전처는 말라리아 치료제 하이드록시클로로퀸의 코로나19 치료 효과를 확인하기 위해 서울아산병원이 제출한 임상시험 계획을 승인했다. 진양제약은 하이드록시클로로퀸 성분의 듀록정을 판매하고 있다.

 

(기업개요)

 

  • 1971년 의약품의 제조, 판매 등을 주 영업목적으로 설립되었으며, 2000년 코스닥 시장에 상장하였음.  의약품의 제조, 판매를 주요 사업으로 하고 있으며, '우수한 의약품을 생산하여 건강으로부터 행복을 추구하는 기업의 사명을 다한다.'는 기업이념 아래 안전하고 품질높은 의약품을 공급함.  주요제품은 크리빅스정, 에스졸정, 아세콜, 미아릴정, 지나시드건조시럽 등이 있으며, 신약 연구개발을 위한 생명과학연구소를 운영하고 있음.
  • 2020년 3월 전년동기 대비 별도기준 매출액은 4.5% 증가, 영업이익은 21.5% 감소, 당기순이익은 73.4% 감소. 대내외 환경의 급격한 변화에 적절하게 대처하기 위한 전략과 동사의 주력제품인 순환기 부문에 대한 마케팅 강화 및 새로운 성장동력 육성을 위한 연구개발 활동으로 성장 도모 중. 전년동기대비 매출액 소폭 상승하였으나, 영업비용과 영업외비용이 더 큰폭으로 증가하며 영업이익과 당기순이익은 감소하였음. 

 

 

4. 필로시스헬스케어

 

(뉴스)

필로시스헬스케어(057880)가 미국에 30억원 규모의 검체 채취키트 공급을 진행한다는 소식에 급등하고 있다. 이날 이 회사는 미국 업체와 30억원 규모의 검체채취키트 공급 계약을 체결했다고 공시했다. 계약 기간은 이날부터 오는 11월 30일까지다.

검체채취키트는 의학용 면봉(생체검사용도구)을 코와 목 등에 넣어 분비물을 채취한 뒤 특수용액이 담긴 튜브에 담아 바이러스를 가두는 의료기기이다. 코로나19 뿐만 아니라 각종 검사를 위한 필수품이다.

 

(기업개요)

 

  • 동사는 1998년 5월 6일에 설립되었으며, 2003년 12월 29일 코스닥시장에 주식을 상장함. 연결실체는 바이오사업, 유통사업 및 임대사업을 영위하고 있으며, 동사는 동사를 제외하고 3개의 계열회사를 가지고 있음. 동사는 자회사를 통해 미국 Molecular Matrix Inc.와의 계약을 통해 뼈이식대체재 아시아 시장 독점 판권 및 국내 독점 생산권 등을 확보하고 국내총판을 진행함.
  • 2020년 3월 전년 동기 대비 연결기준 매출액은 48.7% 증가, 영업손실은 277.2% 증가, 당기순손실은 274% 증가. 동사의 매출 및 매출총이익은 전년 동기 대비 증가하였으나, 지급수수료를 바탕으로 한 판관비의 비약적인 증가로 영업손실폭은 전년동기대비 대폭 확대됨. 전반적인 수익성 악화와 더불어 이자비용의 증가로 당기순손실 또한 전년동기 대비 증가함.

 

 

5. 한국유니온제약

 

(뉴스)

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '덱사메타손' 관련주가 일제히 상승세를 보였다.

앞서 신종감염병 중앙임상위원회는 '렘데시비르', '덱사메타손' 외에는 코로나19 치료 효과를 인정할 만한 치료 방법은 없다고 밝혔기 때문이다. 특히 덱사메타손은 영국 옥스퍼드대가 지난 6월 발표한 연구 결과에서 인공호흡기가 필요한 환자 사망률을 40%에서 29%로 떨어뜨리는 것으로 나타났다.

이와 관련 한국유니온제약은 과거 유니덱사주라는 이름으로 덱사메타손 관련 약품을 생산했었다. 이에 덱사메타손 관련주로 분류된다.

 

(기업개요)

 

  • 동사는 전문의약품을 제조하며 고형제, 액상주사제, 세파분말주사제의 GMP 제형을 갖추었으며 항생제, 근골격계, 소화기계류 품목 등이 주력 제품임. 완제의약품을 수출하고 있으며, 타사와 달리 다양한 규격의 앰플주사제와 세파분말주사제 설비시설을 별도로 갖추고 있어 주사제 품목에서 경쟁우위 보유. 세분화된 GMP 시설을 통해 고부가가치를 창출하기 위한 수단으로 개량신약, 신규 제형 개발 및 새로운 조성복합제 개발 등에 집중 투자함.
  • 2020년 3월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 3.5% 증가, 영업손실 및 당기순손실은 적자지속. 문막읍에 주사제 전용 공장을 준공하였으며 2020년 3월 대단위공장GMP허가를 마쳤으며 현재는 품목에 대한 허가를 진행중임. 신사업으로 바이오의약품 시장 진입을 위해 압타머를 활용한 췌장암 치료제와 유방암 진단용 표적 조영제를 개발 중이며, 한국유니온생명과학에 위탁하여 현재 각각 전임상시험을 진행중에 있음.

 

 

6. 디엔에이링크

 

(뉴스)

디엔에이링크가 개발한 코로나19 항체진단키트의 승인 여부 소식에 주가가 급등했다. 디엔에이링크가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체진단키트 'AccuFIND COVID19IgG Rapid Kit'는 미국 식품의약국(FDA) 승인 절차에 들어갔다.

회사측은 지난 5월 26일 코로나 항체 신속 진단키트를 FDA EUA 정식승인 절차를 신청했으며, 진단키트 제품 신뢰 확보를 위해 성능테스트를 미국 존스홉킨스대학에 의뢰해 진행했고, IgG 항체의 경우 민감도와 특이도가 각각 95%, 100%의 성능을 나타내 FDA 가이드라인을 상회하는 결과를 얻었다고 발표했다.

 

(기업개요)

 

  • 동사는 2000년에 설립되어 바이오산업 분야에서 유전체 분석을 통한 유전자 정보의 제공과 유전자 정보를 이용한 질병유전자의 발굴 및 상업화를 사업으로 영위하고 있으며 2011년 코스닥 시장에 주권을 상장함. 주요 서비스 분야로는 유전체 분석, 개인 유전체 분석, 아바타마우스, 바이오뱅크, 개인식별 등이 있음. 연결대상 종속법인으로 생명공학 관련 기자재등을 판매하는 앨엔씨바이오 등 국내외 법인 3개사를 보유함.
  • 2020년 3월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 8.1% 감소, 영업손실은 102% 증가, 당기순손실은 32.2% 감소. 1분기에 전년동기 대비 매출은 감소한 반면, 연구관련 지급수수료 증가로 판관비는 증가하여 영업손실은 확대됨. 코로나19 항체 신속진단키트(DNALINK FIND COVID19) 공급을 시작하며 2분기 이후부터 실적개선이 두드러질 전망임. DNALINK FIND COVID19는 유럽 CE-IVD 인증을 획득함.

 

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